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  • 本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。中國藥典0841熾灼殘渣檢查法是藥品質量控制中用于檢測藥物中非揮發性無機雜質的重要方法,其測試方法與試驗儀器具有明確的規范和要求。有機藥物經炭化或無機藥物加熱分解后,加硫酸濕潤并在700~800℃高溫下熾灼,殘留的非揮發性無機雜質(如金屬氧化物、硫酸鹽)稱為熾灼殘渣。該項目測試主要適用于評估產品純度,控制生產過程中引入的金屬催化劑、輔料殘留等無機雜質,確保安全性和有效性。【熾灼殘渣測試方法介紹】精密稱取供試品1.0~2.0g(或各品種... 查看更多
  • 本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。ISO6452汽車內裝飾物霧化測試儀,由濟南蘭光機電技術有限公司生產供應,該儀器適用于汽車、飛行器等內飾材料,如汽車內飾塑料件、聚氨酯、紡織品、皮革、膠粘劑、非織造布、熱可塑性彈性體等材料在高溫下其揮發性成分蒸發情況的評價,亦可用于車前氙氣燈高溫霧化現象的測定。ISO6452標準,Rubber-orplastics-coatedfabrics--Determinationoffoggingcharacteristicsoftrimma... 查看更多
  • 本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。濟南蘭光符合藥典標準的重量法水蒸氣透過率測定儀(如W3系列、C360系列等)憑借高精度傳感器、多腔體并行測試及智能化控制系統,成為藥品包裝透濕檢測的可靠工具。重量法水蒸氣透過率測定儀參照GB1037、GB/T16928、ASTME96、ASTMD1653、TAPPIT464、ISO2528、DIN53122-1、JISZ0208、YBB00092003等標準設計,可直接用于藥品包裝材料的水蒸氣透過率檢測,確保測試結果與藥典方法的一致性... 查看更多
  • 本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。2020年版《中國藥典》率(分隔)先將YBB藥包材標準納入體系,收錄了16種藥包材通用檢測方法,開創性地構建了以材料及容器為主線的通用性標準框架。至2025年版的頒布,該體系持續*,修訂了已有的16種檢測方法,其中7項為實質性修改,具有重要的歷史意義。其中,容器水蒸氣透過量的測定,在延續傳統重量法的基礎上引入紅外檢測器法(4010第四法紅外檢測器法),由此構建起多維度的檢測方法體系。濟南蘭光C390H紅外檢測法透濕性測試儀是符合202... 查看更多
  • 本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。2025新版中國藥典修訂了已有的16種檢測方法,其中7項為實質性修改,具有重要的歷史意義。容器氧氣透過率測定方法首(分隔)次納入藥典(4007第二法電量分析法),使藥用容器氧氣阻隔性能評價有據可依。4007藥包材氣體透過量測定法:第二法電量分析法(庫侖計法)可擴展適用于容器氧氣透過率和氧氣透過量測試。濟南蘭光C230H氧氣透過率測試儀是一款高度符合2025中國藥典標準的透氧檢測設備,其技術參數、功能設計及合規性均能滿足藥品包裝材料氧氣... 查看更多
  • 本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。干燥失重檢測是評估藥品中水分及揮發性物質含量的關鍵方法,其操作規范與要求嚴格遵循《中國藥典》相關標準。測試方法即使樣品在特定條件下干燥至恒重,通過稱量干燥前后質量差計算失重率,以此反映水分和揮發性成分的含量。該方法對評估藥品穩定性和質量具有重要意義。本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。【中國藥典干燥失重檢測方法-操作流程】樣品制備:取潔凈稱量瓶,于105℃烘1小時后,轉移至干燥器冷卻30分鐘備用。固體樣品需粉碎至80目細度,液體... 查看更多
  • GB/T23948-2023是我國現行的無機化工產品水不溶物測定通用方法國家標準,標準基于重量法,通過溶解、過濾、洗滌、干燥和稱量等步驟測定無機化工產品中的水不溶物含量。而Labthink蘭光公司推出的C850H集成式水不溶物檢測系統是基于該標準設計的智能化檢測設備,系統基于重量法測試原理,嚴格參照藥典、化學試劑等檢測標準設計制造,專業適用于各種藥用輔料、化學試劑的水不溶物檢測。【GB/T23948標準試驗方法原理與操作】標準具體流程為:樣品溶解于水,利用過濾設備分離不溶物。... 查看更多
  • 【食物硫酸灰分】食物硫酸灰分是指食品在特定高溫條件下(通常為550℃~600℃)灼燒后,殘留的無機物質經過硫酸處理后再次灼燒得到的最終殘渣。這些無機物主要包括礦物質元素(如鉀、鈣、鈉、鎂、鐵等)的氧化物和鹽類,是食品中無機成分的直接體現。本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。灰分含量反映了食品中礦物質的總量,是評價食品營養價值的重要指標。通過測定灰分含量,可以判斷食品的加工精度(如面粉等級劃分)、摻假情況(如牛乳中摻水或摻假)以及衛生狀況(如加工過程中是否混入泥沙等雜質)... 查看更多
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